En 11 años nunca sació su apetito, el extraño caso de Caden Benjamin

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Acustik Noticias

Pretoria, Sudáfrica. 24 de noviembre de 2018.- El sudafricano Caden Benjamin de 11 años de edad padeció toda su vida un raro trastorno genético conocido como síndrome Prader-Willi, por lo que nunca pudo sentir el estómago lleno, sin importar cuánto comiera. Por esta causa, Caden murió el pasado 22 de noviembre en un hospital de Pretoria, Sudáfrica.

El síndrome Prader-Willi es causado por la total ausencia de un cromosoma y una de sus posibles manifestaciones es el hambre constante, pues el cerebro no capta la señal de que el estómago está lleno.

La madre de Caden, Zola Benjamin, intentó fallidamente limitar la alimentación del pequeño: escondía la comida, cerraba con llave todos los armarios de la cocina y el refrigerador; pero Caden terminaba comiendo papel higiénico o cualquier basura que hallara, pues nunca se sentía satisfecho.

“Normalmente comenzaba el día comiendo cuatro rebanadas de queso tostado, y una hora más tarde tomaba Coca Cola y se comía lo que hubiese quedado de la noche anterior. Luego, para el almuerzo, ingería dos grandes trozos de pollo. Comía cada hora durante el resto del día”.

El resultado del trastorno es que a los 10 años de edad Caden alcanzó los 90 kilogramos. Su cuerpo comenzó a llegar a sus límites: la obesidad le generó graves problemas respiratorios, diabetes, celulitis y depresión, además su corazón creció. Por estas razones, Caden no asistió a la escuela y respiró a través de un tubo insertado en la tráquea el último año de su vida.

En 2017 se lanzó una campaña en la plataforma BackaBuddy para recaudar fondos para el tratamiento de Caden. En ese momento, su madre ya había dejado su trabajo para cuidarlo y no tenía dinero para pagar los medicamentos y la atención hospitalaria de su hijo. Tras su fallecimiento, la campaña fue ampliada a fin de recaudar fondos para el funeral que se llevará a cabo este sábado.

Con información de Sin Embargo, RT y Mientras Tanto en México.

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