México avanza para garantizar el acceso oportuno a la vacuna contra COVID-19: Marcelo Ebrard
En el marco de la conferencia matutina que encabeza el presidente Andrés Manuel López Obrador, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard Casaubon, informó sobre los avances en el portafolio de proyectos y ensayos clínicos de la vacuna contra el COVID-19 de las empresas con las que México ha firmado contratos de precompra para garantizar que nuestro país tenga acceso oportuno a ella.
El canciller detalló que los avances que están mostrando estos ensayos en sus diferentes etapas, así como los tiempos previstos para demostrar su efectividad, nos permiten ser optimistas, de acuerdo con lo reportado por las instituciones internacionales, como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y las autoridades de cada país, por lo que aseguró que “las acciones que México ha venido tomando, con la orientación del secretario de Salud y su equipo, y de la Cancillería, nos permiten estar en tiempo y forma con las vacunas que van más avanzadas, tal cual fue la instrucción del presidente de México”.
Sobre la vacuna desarrollada en China por CanSino Biologics informó que ya comenzó la implementación de la fase III en nuestro país y que esta semana se espera el arribo del segundo cargamento de dosis, con 14 mil unidades: 7 mil vacunas y 7 mil placebos. Esto representa una inversión total de CanSino de más de 140 millones de dólares.
El canciller indicó que en este momento hay nueve centros de salud ya autorizados en nueve entidades federativas, y que en el transcurso de esta semana iniciará la implementación en Aguascalientes, Ciudad de México, Coahuila, Michoacán y Nuevo León.
Con respecto a la vacuna candidata de Pfizer y BioNTech, el secretario Ebrard destacó que los primeros resultados de los estudios clínicos apuntan a que esta vacuna es robustamente efectiva para prevenir el COVID-19, con una efectividad en más del 90% de los casos. Recordó que México tiene un acuerdo de precompra para cubrir a hasta 17.2 millones de personas, por lo que se espera que las autoridades regulatorias en Estados Unidos y la Unión Europea aprueben la vacuna a finales de este mes o principios de diciembre para producir, al menos, 15 millones de vacunas en lo que resta de este año.
En cuanto a las vacunas presentadas por Janssen y Novavax, el secretario informó que sus fases III han sido autorizadas en México, tras la evaluación de las autoridades sanitarias mexicanas, así como de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
El secretario de Relaciones Exteriores señaló que en esta semana los consulados mexicanos en Atlanta, Boise, Calexico, Denver, Detroit, El Paso, Fresno, Houston, Los Ángeles, McAllen, Miami, Nueva York, Orlando, Oxnard, Phoenix, Raleigh, Sacramento, Saint Paul, Salt Lake City, San Diego y Tucson brindaron estos servicios de salud a personas mexicanas en sus circunscripciones.